2022年执业药师考试《药学专业知识(一)》试题解析（一）

1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是

A、X0

B、F

C、τ

D、V

E、Cl

【正确答案】C

【答案解析】

多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。

2、最简单的药动学模型是

A、单室模型

B、双室模型

C、三室模型

D、多室模型

E、以上都不是

【正确答案】A

【答案解析】

单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

3、手性药物特有的物理常数是

A、比旋度

B、熔点

C、溶解度

D、pH

E、晶型

【正确答案】A

【答案解析】

比旋度是旋光物质的重要物理常数，非手性药物没有旋光性。

4、以下关于栓剂的说法不正确的是

A、属于半固体制剂

B、只能供外用

C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓

D、形状、大小因使用部位不同而各不同

E、尿道栓呈棒状

【正确答案】A

【答案解析】

栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。

5、以下关于喷雾剂的说法错误的是

A、仅用于肺部给药的制剂

B、按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂

C、药物呈细小雾滴能直达作用部位

D、给药剂量比注射或口服小

E、药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛

【正确答案】A

【答案解析】

喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。

6、引起输液染菌的原因不包括

A、严重污染

B、药品含量不合格

C、灭菌不彻底

D、瓶塞松动

E、漏气

【正确答案】B

【答案解析】

染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。

7、以下关于混悬剂的说法不正确的是

A、为非均相的液体制剂

B、药物微粒一般在0.5～10μm之间

C、属于热力学、动力学均不稳定体系

D、有助于难溶性药物制成液体制剂

E、无法掩盖药物的不良气味

【正确答案】E

【答案解析】

混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。

8、醑剂中药物浓度一般为

A、2-5%

B、5-10%

C、5-20%

D、10-25%

E、15-30%

【正确答案】C

【答案解析】

醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇的浓度一般为60%～90%。

9、以下哪项属于两性离子表面活性剂

A、甜菜碱

B、吐温-80

C、司盘-80

D、泊洛沙姆

E、阿洛索-OT

【正确答案】A

【答案解析】

两性离子表面活性剂主要有：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。

10、关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是

A、胶囊剂应密封贮存

B、存放温度不高于30℃

C、肠溶胶囊应密闭保存

D、肠溶胶囊存放温度10℃～25℃

E、肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%

【正确答案】E

【答案解析】

除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，10℃～25℃，相对湿度35%～65%条件下保存。

11、以下不属于药源性疾病的是

A、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病

B、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应

C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病

D、由于不正常使用药物而引起的疾病

E、药物过量导致的急性中毒

【正确答案】E

【答案解析】

药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。

12、关于液体制剂特点的说法，错误的是

A、分散度大，吸收快

B、给药途径广，可内服也可外用

C、易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴儿

D、携带运输方便

E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题

【正确答案】D

【答案解析】

液体制剂体积较大，携带运输不方便。

13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是

A、葡萄糖酸钙

B、阿仑膦酸钠

C、雷洛昔芬

D、阿法骨化醇

E、维生素C

【正确答案】D

【答案解析】

阿法骨化醇即1α-羟基维生素D3，在体内羟化为1，25-二羟基维生素D3后，作用于肠道、肾脏、甲状

14、塞替派按照化学结构分类属于

A、金属配合物

B、亚硝基脲类

C、甲基磺酸酯类

D、乙撑亚胺类

E、氮芥类

【正确答案】D

【答案解析】

塞替派属于乙撑亚胺类。

15、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是

A、盐酸环丙沙星

B、盐酸诺氟沙星

C、司帕沙星

D、加替沙星

E、盐酸左氧氟沙星

【正确答案】C

【答案解析】

司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。

16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是

A、青霉素

B、红霉素

C、琥乙红霉素

D、克拉霉素

E、庆大霉素

【正确答案】B

【答案解析】

红霉素水溶性较小，只能口服，但在酸中不稳定，易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。

17、体内药物分析时最常用的样本是指

A、血液

B、内脏

C、唾液

D、尿液

E、毛发

【正确答案】A

【答案解析】

体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。

18、中国药典收载品种的中文名称为

A、商品名

B、法定名

C、化学名

D、英译名

E、学名

【正确答案】B

【答案解析】

考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(ChineseApprovedDrugNames，简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。

19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是

A、使用增溶剂

B、制成可溶性盐

C、加入助溶剂

D、使用混合溶剂

E、加强搅拌力度

【正确答案】E

【答案解析】

增加药物溶解度的方法，包括制成可溶性盐、制成共晶、加入助溶剂、使用混合溶剂(潜溶剂)、加入增溶剂。加强搅拌可增强药物的溶出速度。

20、下列辅料中，属于水不溶性包衣材料的是

A、聚乙烯醇

B、醋酸纤维素

C、羟丙基纤维素

D、聚乙二醇

E、聚维酮

【正确答案】B

【答案解析】

水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。

21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是

A、在酶催化下进行

B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中

C、是第I相生物转化

D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基

E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等

【正确答案】C

【答案解析】

药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。药物结合反应分两步进行，首先是内源性的小分子物质被活化，变成活性形式，然后经转移酶的催化与药物或药物在第I相的代谢产物结合，形成代谢结合物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。对于有多个可结合基团的化合物，可进行多种不同的结合反应。结合反应是第Ⅱ相生物转化，所以C错误。

22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A、静电作用

B、偶极作用

C、范德华力

D、共价键

E、疏水作用

【正确答案】D

【答案解析】

本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除D答案共价键外，均正确，故本题答案应选D。

23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

A、解离度愈小，药效愈好

B、解离度愈大，药效愈好

C、解离度愈小，药效愈差

D、解离度愈大，药效愈差

E、解离度适当，药效为好

【正确答案】E

【答案解析】

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。

24、有关药品包装材料叙述错误的是

A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

【正确答案】D

【答案解析】

输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。

25、属于物理配伍变化的是

A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

D、樟脑、冰片与薄荷混合液化

E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

【正确答案】D

【答案解析】

樟脑、冰片与薄荷混合液化形成低共融混合物属于物理配伍变化。其它选项都是化学配伍变化。